home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9603.zip / M9630531.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-27  |  3KB  |  46 lines
  1.        Document 0531
  2.  DOCN  M9630531
  3.  TI    Both the changes of six amino acids and the C-terminal truncation caused
  4.        by a one-base insertion in the defective env gene of Friend spleen
  5.        focus-forming virus significantly affect the pathogenic activity of the
  6.        encoded leukemogenic membrane glycoprotein (gp55).
  7.  DT    9603
  8.  AU    Watanabe N; Yugawa T; Ikawa Y; Amanuma H; Laboratory of Gene Technology
  9.        and Safety, Tsukuba Life Science; Center, Institute of Physical and
  10.        Chemical Research (RIKEN),; Ibaraki, Japan.
  11.  SO    J Virol. 1995 Dec;69(12):7606-11. Unique Identifier : AIDSLINE
  12.        MED/96079005
  13.  AB    Friend spleen focus-forming virus (F-SFFV) causes acute erythroleukemia
  14.        in mice and encodes in its defective env gene an Env-like membrane
  15.        glycoprotein (gp55). The F-SFFV env gene has three characteristic
  16.        structures compared with that of ecotropic murine leukemia viruses
  17.        (MuLVs): substitution by the polytropic MuLV env sequence, a 585-bp
  18.        deletion, and a 1-bp insertion. All of these characteristic structures
  19.        are essential for the leukemogenic potential of gp55 of
  20.        polycythemia-inducing isolates of F-SFFV (F-SFFVp). The 1-bp insertion
  21.        causes changes of six amino acids and truncation by 34 amino acids at
  22.        the C terminus. In this study, we constructed 12 mutant F-SFFV genomes
  23.        starting from the wild-type F-SFFVp and examined the effect of the
  24.        C-terminal truncation and the six altered amino acids on the pathogenic
  25.        activity of gp55. The results indicated that at least 18 to 24 amino
  26.        acids must be deleted from the C terminus for the env product to be
  27.        pathogenically active. We also found that the six altered amino acids
  28.        contributed significantly to the pathogenic activity of gp55. Analyses
  29.        of the cellular processing of these mutant gp55s supported a correlation
  30.        between the pathogenic activity of gp55 and its efficiency in overall
  31.        cellular processing.
  32.  DE    Amino Acid Sequence  Animal  Base Sequence  DNA Insertion Elements
  33.        *Genes, env  Glucosamine/METABOLISM  Leukemia Viruses, Murine/GENETICS
  34.        Leukemia, Erythroblastic, Acute/PHYSIOPATHOLOGY/*VIROLOGY  Leukemia,
  35.        Experimental/PHYSIOPATHOLOGY/*VIROLOGY  Mice  Molecular Sequence Data
  36.        Mutagenesis, Insertional  Mutagenesis, Site-Directed
  37.        Oligodeoxyribonucleotides  Recombinant Proteins/BIOSYNTHESIS/METABOLISM
  38.        Sequence Deletion  Spleen Focus-Forming Viruses/*GENETICS/*PATHOGENICITY
  39.        Support, Non-U.S. Gov't  Transfection  Viral Envelope
  40.        Proteins/*BIOSYNTHESIS/METABOLISM  Virulence/GENETICS  3T3 Cells
  41.        JOURNAL ARTICLE
  42.  
  43.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  44.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  45.  
  46.